Порядок запровадження міжнародних стандартів у діяльність аптечних закладів. "Good Pharmacy Practice - Належна аптечна практика". Створення ефективної системи управління якістю фармацевтичних послуг. Структура системи документообігу управління якістю
Програма заходу
10:00-12:00
Розділ 1 - Порядок запровадження міжнародних стандартів у діяльність аптечних закладів
-
Складовою фармацевтичної якості є галузеві стандарти - окремі належні фармацевтичні практики (GХP)
-
Фармацевтична система менежменту якості (СМЯ)
-
Опорними поняттями галузевого стандарту належної аптечної якості (GPP) є:
1. процесний підхід,
2. орієнтація на споживача,
3. постійне покращення. -
Впровадження системи управління якістю ЛЗ, передбаченої міжнародними стандартами, надає керівництву кожної організації інформацію про алгоритми виконання процесів, що здійснюються з ЛЗ; про ризики зміни якості ЛЗ; проведення внутрішніх перевірок (самоінспекцій).
Розділ 2 - Законодавче регулювання обігу лікарських засобів та виробів медичного призначення. Стратегія захисту фармацевтичного ринку від фальсифікації.
-
Основні елементи GPP пов’язані з виконанням фармацевтичними працівниками їх професійних обов’язків
-
Фармацевти повинні гарантувати, що при постачанні та відпуску лікарських засобів в аптеці є відповідні умови, навчений персонал, стандартні практики та процедури документування»
-
Для кожного з основних елементів GPP повинні бути розроблені стандарти. Стандартні операційні процедури СОП розробляються по основнім елеменам GPP для документування всіх процедур, екстрених дій, які забезпечують виконання наказів МОЗ та Регулюючих органів
Розділ 3 - Нові тенденції фармацевтичного ринку.
-
Фармацевтична допомога і в даний час є напрямом практичної фармації, що базується на взаєминах співпраці лікарів, провізорів і пацієнтів, забезпечує відповідальне надання фармакотерапії з метою досягнення певних результатів, які покращують якість життя пацієнтів»
-
Раціональне застосування рецептурних лікарських засобів та роль провізора у забезпеченні фармацевтичної опіки при відпуску без рецептурних препаратів
-
Відпуск рецептурних лікарські засобів виключно за є-рецептами:
1. антибактеріальні лікарських засобів для системного застосування;
2. наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів; -
Підготовка аптек до роботи з цифровими інструментами для медичного канабісу
-
Ринковий нагляд за обігом медичних виробів, медичних виробів для діагностики in vitro , які імплантують, БаДів та косметичних засобів
Мета навчання
Систематизувати, скоротити кількість та актуалізувати обов'язкові вимоги щодо контрольованих видів діяльності, забезпечити прозорі умови їх здійснення.
Впровадити систему комплексної профілактики порушень обов'язкових вимог щодо основних видів діяльності аптечних закладів (відпуск лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, зберігання, облік окремих груп препаратів).
-
Заповнення форми
При реєстрації просимо Вас перевіряти вказані дані, адже саме надана Вами інформація буде внесена до сертифікату
Як отримати посилання на трансляцію?
Після успішної оплати чекайте лист-підтвердження про реєстрацію від Evopro.
Про всяк випадок, перевіряйте папку "Спам", "Реклама", "Промоакції", "Соцмережі", "Форуми" та "Пропозиції".
В день заходу Ви отримаєте лист з посиланням на трансляцію заходу, а також сповіщення у соціальні мережі (Viber/Telegram).
Доступ до запису буде відкритий протягом 20 днів.
Тестовий контроль
Зверніть увагу!
Згідно з новими змінами від МОЗ України тестування відкрите протягом дня, коли відбувається захід.
Відповідно до оновлених умов, що розповсюджуються на всіх Провайдерів, для отримання легітимного сертифікату з балами БПР необхідно скласти тестування в день проведення заходу.Критерієм нарахування балів БПР та видачі сертифікату є успішне та своєчасне проходження тестового контролю в день проведення заходу.
Форма тестування буде надіслана на Вашу електронну адресу та соціальні мережі (Viber/Telegram)Як отримати сертифікат?
-
В день проведення заходу (до 23:59 того ж дня) необхідно пройти тестове завдання та надати не менше 60% правильних відповідей
(максимальна кількість спроб - 3)
-
Після успішного та своєчасного проходження тестового контролю та перевірки наданих відповідей
сертифікат генерується у Вашому особистому кабінеті на сайті Evopro.pro
(Головна - Мій кабінет - Мої сертифікати)
-
Викладач кафедри загальної та клінічної фармації.
Будьте уважні! Одна реєстрація - одне підключення. Будь ласка, вказуйте контактні дані саме учасника заходу.
Після успішної оплати ви отримаєте підтверждення про реєстрацію на захід та унікальний порядковий номер місця з числа доступних. У разі необхідності, наш адміністратор зв’яжеться з вами для уточнення деталей.
Якщо у вас виникнуть питання стосовно порядку проведення заходу, ви можете звернутись до нас будь яким зручним способом.